【明确产品分类及命名规则两项脑机接口医疗器械指导原则发布】
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据国家药监局消息，《脑机接口医疗器械产品分类界定指导原则》《脑机接口医疗器械通用名称命名指导原则》已发布，两项指导原则自发布之日起施行。国家药监局明确:脑机接口产品预期用于改善、修复或替代患者的中枢神经系统功能等医疗目的，则作为医疗器械管理;若脑机接口产品若用于非医疗目的的功能增强类、娱乐交互类、日常辅助类等均不作为医疗器械管理。(新华财经)
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