揪心！6岁女童，父母花近600万参与全球首例基因编辑治疗，一周后离世

一个医疗事故，一个年仅6岁的女童，作为全国首例接受基因编辑手术的小患者，死亡的事被隐瞒。

直到国外媒体披露，这个事情才曝光。

这是发生在上海某医学院的一个真实案例。

@红尘禅语

女童患罕见病(发育迟缓，但不致命)，父母病急乱投医，竟然听信了上面这所医院仇某某科研医疗团队的建议，自费582万，接受“治疗”。

这是全球首例个体化脑部基因编辑治疗。治疗方法:

就是往患儿的脑脊液里注射特制的修复病毒，以期把出错的基因修复好。

结果，接受治疗后仅3天，孩子持续高烧，血小板急剧下降，无尿，身体机能快速崩盘。

治疗后仅一周，孩子就离开了人世。

令人更细思极恐的事:
这件事竟然被隐瞒一年多。

科研核心人员仇某某竟还好意思发表相关论文，吹嘘实验成果，文中对女童死亡及病毒带来的对肝肾功能的损伤，只字未提。

目前，女童因实验失败死亡事件被曝光之后，医院成立了专项工作组，对整个事件过程进行调查。

(当时，医院事后内部核查证实记载:女童死亡与基因治疗失败有直接关系)

期望调查结果，能给女童及其父母一个公道。

【点评】

看到这个案例，细思极恐，也心里无比酸楚。

一个6岁女童，家长自掏腰包近600万，参与全球首例脑部基因编辑治疗，这不就是拿人家父母的心肝宝贝做实验用的小白鼠🐁吗？

最可悲的是，即使患者及其家属“自愿”参加类似的人体实验科研项目，也都是免费的，怎么能让患者家属自己掏几百万“治疗费”呢？

真是天下奇闻！

每个孩子都是父母心头肉，肯掏近600万给孩子治病的，父母得是抱着多大的希望啊。

把人家孩子治死了，怎么能忍心隐瞒事实真相，事情被压了一年多，这期间，还厚着脸皮发表“研究成果”论文，于心何忍？

奉劝家长在孩子生病求医时，多咨询几家权威医院，别被忽悠做“项目治疗”了。

(本文信息来源:界面新闻)