身高 2.2 米的巨人网红，小玥走了，她最割舍不下的，不是自己短暂的一生、而是那个还不满一岁、还来不及记住妈妈模样的孩子。宝宝还不到一岁，还不会叫妈妈，不会挽留，甚至还不知道，自己从此再也没有妈妈了。

10 月 11 日凌晨，小玥因病在家中离世，年仅 26 岁。男友梓浩发布讣告，丧事从简，不办追悼仪式。

她真名叫杨某玥，四川内江人，后来到重庆做短视频。账号粉丝 8.4 万，男友 13.9 万。

很多人刷到她，只记得那个“最萌身高差”——她 2 米 2，男友 1 米 68，站一起差了半个多米。

两人相恋四年。梓浩最初在传媒公司做摄影师，公司安排他们拍“女巨人 + 小个子”的内容。

后来他们自己拍日常生活，账号慢慢积累了十几万粉丝。流量来了，争议也跟着来了。

2026 年 7 月，梓浩发视频公开了她的检查结果。垂体瘤、脑膜瘤，血糖飙到 20 到 33，肾衰竭。

梓浩告诉记者，小玥被诊断出垂体性巨人症、继发性糖尿病等。他带她回乡下静养。

医生打算等血糖稳定再做手术。三个月，人就走了。

巨人症患者即使治疗，平均寿命也明显低于普通人。2025 年一项涵盖 3244 名患者的研究显示，垂体性巨人症患者的平均寿命为 65.0 岁，标准化死亡比为 1.94。

也就是说，这类患者的死亡风险约为普通人群的两倍。

2025 年 10 月，她宣布生子。评论区立刻炸了锅。有人说她肚子像塞了东西，有人说身高差太违和肯定是剧本。

她发了孕照和检验单，解释说因为身高特殊肚子才显大。没用，还是有人不信。

她开始一边带娃一边扛病。今年 8 月她还发过视频，写“日子很煎熬，庆幸身边有他”。

两个月后，人没了。讣告一出，所有质疑都哑了。那些说她“假孕”“炒作”的评论，悄悄消失了。

可这算什么胜利呢。她活着的时候，那些话像刀子一样扎过来。她走了，刀子收回去，伤口还在。

巨人症患者的困境不只是身体。从小买不到合适的衣服鞋子，出门被围观，找工作屡屡碰壁。

短视频成了她少有的能赚钱的路子。身高是流量密码，也是她的病。围观的人看的是“奇观”，她过的是日子。

网络上流传，她父母常年在外打工，她由爷爷奶奶带大。中专毕业后一直没能找到稳定工作。

不少解读认为，这个背景放在那里，很多事就说得通了。她做短视频，不是因为想当网红，是因为没有太多别的选择。

最让人放不下的，还是那个孩子。不满一岁，不会叫妈妈，不会挽留，长大后只能从视频里认识母亲。

梓浩在讣告里写了“她不再疼痛”。一个 26 岁的年轻人，用这种方式“不再疼痛”，听着心里堵得慌。

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