那个常年捡流浪猫狗的姑娘走了，才27岁。而带走她的是一种极其罕见的病菌，
好奇查了一下，才发现这个东方伊蒙菌有多恐怖！

它正式被确立为一个新种还是2017年的事。

而第一例有据可查的病人，是山西一位64岁的男性，2005年发病，当时医生根本认不出这是个啥，文献里一度把它当成“埃蒙斯菌样”含糊记下，直到2017年才确定这就是“东方伊蒙菌”。

也就是说，这个病菌在我们这取得正式的名称，满打满算不到十年。

再看数量。

全世界关于伊蒙菌感染的病例报道，加起来也就百余例。

南非相对高发，其他地方都是零星冒出来一两例，我国属于罕见发病地区。

这种病菌之所以罕见，是因为塔平时待在土壤里，宿主是黄鼠、沙鼠、豪猪这类啮齿动物。

而人不在它的正常名单上。

少数人会被盯上，一般都是因为免疫系统出问题了。

要么是器官移植后长期吃抗排异药的，要么就是有基础免疫病的。

健康人遇上它根本不用害怕，它连个动静都没有。

唯一麻烦的地方在于它会变。

在自然环境里它是霉菌，长菌丝；一旦吸进人体，在37度的体温下就换成另一副样子，变成酵母样的细胞。

这种随温度切换形态的本事，让它躲起来特别容易。

更难的是认出它。

常规真菌培养阳性率很低，长得还慢，培养基上要到第20天才冒出菌落。

二十天。

对一个已经躺在ICU里的人来说，二十天太久了。

而且就算长出来了，它在显微镜下的模样跟别的双相真菌长得像，容易被认错。

国内报告的第一例，最初就被当成播散性隐球菌病治。

还有研究统计过，差不多四分之三的伊蒙菌病患者一开始被误诊成结核，按结核治了一圈没效果，才回头去找真凶。

印度、非洲、欧洲的病例里，这个弯路反复出现。

现在能把它揪出来的，主要靠一个叫宏基因组二代测序的东西，也就是mNGS。

直接把样本里所有核酸都测一遍，那几例能救回来的，基本都是靠这个手段抢到了时间。

可这技术不是哪儿都有，也不是立等可取。

就算查出来了，下一个坎也不好过，万一这种感染目前没有标准的治疗指南。

国际上没有，国内也没有。

医生能用的药就那几样：两性霉素B、伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑这一类。

怎么用、用多久、要不要联合，全靠零散的病例报告一点一点攒经验。

看那些成功的案例，疗程也是长得吓人。

有人口服泊沙康唑吃了14个月，复查才干净。

有人前后用了8个月的三联抗真菌药才压住。

还有一例更折腾，为了控制感染，得把抗排异药的量往下调，等于在“别让肾被排斥”和“别让真菌扩散”之间走钢丝。

有患者在治疗过程中出现肾功能损伤，只好换个药再试，试了几种才勉强把病情摁住。

也就是说，即便诊断清楚了，这条路也远没到终点。

偏偏它的发病进程又特别快，极易导致呼吸衰竭，死亡率高。

它主要攻击肺，也能顺着血往全身跑，皮肤、骨髓、中枢神经都可能被波及。

秦思雨这个情况更凶险一些，感染还引发了继发性噬血细胞综合征。

通俗讲，就是免疫系统被彻底激活了，结果开始反过来攻击自己的身体。

感染加免疫失控叠在一起，等于两条线同时崩。

在ICU里扛了22天，人还是没留住。

从确诊到离开，前后也就一个月。

这病的名字，很多医务工作者一辈子都可能碰不上一回。

可它就这么让一个27岁的姑娘遇到了，谁能想到呢！