这一家子三个孩子都很可怜。
河南许昌，杜女士的三个孩子，大儿子11岁，小儿子9岁，小女儿才6岁。

杜女士携带基因疾病，但是她不知道，她的小儿子先发病的，小儿子开始发病时学习成绩下降，注意力不集中，开始时家人以为是孩子调皮。后来小儿子变得呆傻，叫他也没反应。

这时家人带他去了郑州的医院，医生的说法把一家人吓到了，医生说孩子得的是基因病，是很罕见的，发病率在十万分之一。

这种病一般是母亲携带，遗传给孩子的概率很大，在50％。不过如果生女儿是携带者，但是儿子是发病者。

杜女士家赶紧给大儿子和小女儿也做了检查，结果大儿子也被确诊患病，只是早期，还没大有症状。
幸好小女儿是正常人，没有携带这种基因。

而治疗这种病只能通过亲人骨髓移植，可和两个儿子配型成功的却是6岁的小女儿，虽然家人很不舍，但是也很无奈，要想救两个儿子的命，只能让小女儿和两个哥哥配型。

小女儿虽然才6岁，但是很懂事，听说她能救哥哥，她安慰父母，她不害怕，只要能救哥哥，她什么苦也愿意吃。

杜女士觉得很愧疚，因为她是携带者，孩子的病是她传给他们的，还苦了女儿。她婆婆也很通情达理，她说儿媳人很好，也不能怪她，她也不知道这回事，他们以前压根不知道有这种病。

听医生说，这种病发病很快，除了让人变得智力低下，还会影响视力等等，杜女士的小儿子已经有症状了。

这种基因方面的病虽然发病率低，但是谁摊上就是毁灭性的打击。看来产检还是做的详细点好。