安徽亳州，7岁女孩“小爱莎”从出生就确诊白化病，视力只有常人的十分之一，出门时曾被其他小朋友喊“怪物”。她的妈妈最初也不敢带她出门，把她捂得严严实实，后来被丈夫点醒，不再刻意遮挡，坚持带孩子去公共场所锻炼胆量。

小爱莎今年7岁，一出生就确诊白化病，这类孩子也被叫做“月亮孩子”。她天生满头白发，眼球会不自主震颤，视力只有普通人的十分之一，还特别怕强光，出门必须戴墨镜防晒。

她的妈妈桑女士说，带小爱莎出门时，遭遇过不少恶意。在游乐场有人当面说她长得丑，去公园玩耍，有小朋友对着小爱莎喊“怪物”，甚至还有陌生人直接伸手去摘她的墨镜。这些经历，让桑女士心里很难受。

不过生活里也有温暖的瞬间。有的小朋友看见小爱莎，会夸她白头发很好看，像童话里的艾莎公主。遇到友善的家长，还会借机告诉自家孩子，小爱莎只是长得不一样，很漂亮。

上学对小爱莎也很不容易。就算课桌挪到离黑板只有一米远，她还是看不清板书，上课只能举着4倍望远镜看书写字。

桑女士一开始很难接受孩子患病，出门总把小爱莎裹严实，戴帽子遮挡。后来在丈夫开导下慢慢放下心结，决定接纳孩子本来的样子，努力培养小爱莎自信开朗的性格。

最近电视剧《生逢其时》热播，剧中白化病女孩的故事打动了桑女士，她希望更多人了解白化病，学会尊重这类特殊群体，不用异样眼光看待他们。

白化病属于遗传性疾病，没有传染性，患者只是缺少黑色素，皮肤容易晒伤、视力受损，智力和普通人没有区别。大家面对他们，可以保持好奇，但不要嘲笑、围观，更不要随意触碰。

孩子之间的言语伤害，很多来源于家长缺少引导。遇到长相特殊的人，家长可以当成一堂生命教育课，教孩子尊重差异，而不是放任孩子说出伤人的话。

桑女士一家人的选择很有力量。面对外界异样的眼光，父母坚定接纳孩子，帮孩子建立自信，也是对抗偏见最好的方式，他们的这份爱很了不起，让人动容。